Expert de la bonne gouvernance pour l'évaluation de la transparence dans le secteur pharmaceutique

Pharmacien pour l’évaluation de la transparence dans le secteur pharmaceutique

Grade: No grade
Contractual Arrangement: Special Services Agreement (SSA)
Contract duration: 1,5 months
:
Job Posting: Nov 19, 2019, 10:21:04 AM
Closing Date: Dec 4, 2019, 10:59:00 PM
Primary Location: Burkina Faso-Ouagadougou
Organization: AF_BFA Burkina Faso
Schedule: Full-time

CONTEXTE ET JUSTIFICATION

La population du Burkina Faso est estimée à plus de 20 millions en 2019 avec un taux de croissance annuel de 3,1. Elle est caractérisée par un faible revenu (731 dollars par habitant en 2018), une incidence de pauvreté de 40,1% (2014), et un niveau de développement faible (IDH : 0,423 en 2017). Cette population est confrontée à la persistance de maladies endémo-épidémiques (paludisme, VIH-sida, tuberculose, dengue …), à l’émergence de maladies non transmissibles (MCV, cancers, diabète, …) et à la menace de nouvelles maladies transmissibles (Fièvre Lassa). Ces problèmes de santé sont à l’origine de dépenses de santé des ménages élevées soit 31.4% des dépenses totales de santé selon le rapport sur les comptes de santé 2017.

Dans ce contexte, le gouvernement s’est engagé à l’amélioration de l’accès des populations à des soins de santé de qualité à travers un certain nombre d’actions dont les mesures de gratuité au profit des enfants de moins de 5 ans et des femmes, la gratuité de la planification familiale, la marche vers la CSU, etc. Ces mesures ont entrainé une augmentation des dépenses de santé qui sont passées de 470,6 milliards FCFA en 2016 à 530,8 milliards de francs CFA en 2017 malgré la rareté des ressources. La part des médicaments représentait 16,5 et 17% des dépenses courantes de santé respectivement en 2016 et 2017 (rapport sur les comptes de santé). En outre, le rapport 2018 du Réseau national de Lutte anti-corruption (REN-LAC), place le ministère de la santé au 12ème rang du classement des services selon le degré de corruption. A ceci s’ajoute le marché illicite, la contrefaçon des médicaments et une insuffisance dans la surveillance du marché avec un risque de pénétration de ces faux médicaments dans le circuit normal de distribution.

Face à cette situation, la promotion de la transparence dans la réglementation et l’acquisition des médicaments s’avère nécessaire.

Dans l’optique de contribuer à l’amélioration de la gouvernance dans le sous-secteur pharmaceutique au Burkina Faso, le ministère de la santé a autorisé la Direction générale de l’accès aux produits de santé à mener une évaluation de la transparence dans le sous-secteur pharmaceutique. Elle constitue la première étape du programme de bonne gouvernance défini par l’OMS dans le domaine du médicament.

Pour ce faire, la Direction générale de l’accès aux produits de santé a besoin d’être accompagnée par deux experts nationaux indépendants qui auront pour mission d’évaluer le niveau de transparence et de vulnérabilité potentielle à la corruption dans le sous-secteur pharmaceutique en utilisant l’outil d’évaluation de l’OMS.

Objectifs

Objectif général

Evaluer le niveau de transparence et le degré de vulnérabilité à la corruption du sous-secteur pharmaceutique au Burkina Faso.

Objectifs spécifiques

Analyser le dispositif de transparence du secteur pharmaceutique ;

Déterminer les faiblesses dans la gouvernance du secteur pharmaceutique

Formuler des recommandations.

Résultats attendus

Le niveau de transparence et le degré de vulnérabilité à la corruption dans les huit fonctions visées sont connus ;

Les faiblesses dans la gouvernance du secteur pharmaceutique sont déterminées ;

Des recommandations pour le renforcement de la gouvernance dans le secteur pharmaceutique sont formulées.

Description de la mission

Dans le cadre de leur mission, les évaluateurs auront à conduire les activités suivantes :

4.1. Préparation de la mission :

Faire une Revue documentaire afin de :

Pour vérifier la disponibilité des différentes directives, procédures et autres documents examinés dans cette étude[1] ;
Collecter des informations actualisées sur tous les domaines du secteur pharmaceutique, notamment en matière d'homologation, octroi de licence, d'inspection, de promotion des produits de santé, de contrôle des essais cliniques, de sélection, d'approvisionnement et de distribution, d’achat et de passation des marchés des produits de santé, de l’identité des différents acteurs intervenants dans le sous-secteur pharmaceutique. Vérifiez les rapports existant sur l’accès aux médicaments et aux produits de santé, les documents du ministère de la santé, les documents du secteur privé, etc.
4.2. Appropriation de l’outil d’évaluation par les évaluateurs :

Révisez et étudiez toutes les questions afin d'être prêt à les expliquer lors des entretiens avec les informateurs.

4. 3. Entretiens avec les acteurs du ministère de la santé et l’OMS ;
4.4. Sélection des informateurs clés (personnes ressources) :

Identifier les informateurs clés[2] dans les structures retenues pour l’étude (au moins 10 à 15 personnes par fonction). Tous les secteurs doivent être représentés : secteur public, secteur privé, ONG, institutions nationales et internationales et médias.



4.5. Rédaction d’un rapport de démarrage : présenter la méthodologie détaillée de l’évaluation au comité de suivi.

4.6. Sorties de terrain (Entretiens) :
Adresser l’autorisation du ministère de la santé et une lettre de demande d'entretien aux informateurs clés. Toutes les structures retenues seront visitées afin d’interviewer les informateurs sur la base de l’outil standardisé. La réussite des entretiens nécessite les étapes suivantes :



Préparation de l’interview : fixer des rendez-vous avec les informateurs clés tout en sollicitant tous les documents utiles à l’évaluation ;
Conduite de l’interview : interroger les informateurs clés sur les questions de type 1 à 4, noter et / ou enregistrer toutes les réponses en fonction des indicateurs. Vérifier l’existence des supports physiques.
4.7. Rédaction d’un rapport d’évaluation et formulation des recommandations :

Compiler les réponses, calculer les scores par fonction et analyser les résultats ;
Vérifier les résultats qualitatifs et quantitatifs par triangulation pour une interprétation complète des résultats ;
Rédiger le rapport final (selon le modèle à l’annexe 4) et le soumettre au ministère de la santé (Direction générale de l’accès aux produits de santé).
4.8. Réunion de présentation des rapports d’étapes successifs et des recommandations par le comité de suivi et l’OMS,

4.9. Atelier restitution des résultats puis finalisation du rapport

Livrables attendus

Protocole validé
Rapport de collecte de donnée
Rapport d’évaluation et recommandations de maximum 30 pages
Un résumé de l’évaluation de 3 pages maximum

Une présentation Powerpoint récapitulant les points principaux du rapport et les recommandations

Méthodologie et Collaboration

Le pharmacien devra travailler en tandem avec un expert en bonne gouvernance pour proposer une méthodologie pertinente, un calendrier conjoint de la mission permettant d’atteindre les résultats attendus de cette évaluation.



VII. Lieu, Durée et Modalités d’exécution


Lieu : Burkina Faso, Ouagadougou

Période de mise en œuvre : Novembre à Décembre 2019

Date de démarrage : Novembre 2019

Date de fin : décembre 2019

Durée effective : 45 jours calendaires -

VIII. Profil du Consultant

Qualifications et compétences

Requises
Etre titulaire d’un diplôme de doctorat en pharmacie,
Disposer d’une expérience pratique de 05 ans minimum dans le domaine de la bonne gouvernance et de la lutte contre la corruption ;
Avoir une expérience dans la consultance
Avoir une connaissance approfondie du système pharmaceutique du Burkina Faso (système réglementaire, système d’approvisionnement des produits de santé etc.)
Avoir une bonne connaissance du système de santé au Burkina Faso ;
Avoir une maitrise de l’outil informatique pour la rédaction des rapports et l’analyse des données ;
Avoir une bonne maitrise du français et de l’anglais pratique.
Etre indépendants du ministère de la santé ;
Avoir des compétences en méthodologie de recherche opérationnelle serait un atout ;

Compétences de l’OMS :
Produire des résultats
Respecter et promouvoir les différences individuelles et culturelles
Veiller à l'utilisation efficace des ressources
Communiquer de manière crédible et efficace
Avancer dans un environnement en pleine évolution

Financement
Les frais de consultation (honoraires et perdiems) des consultants seront assurés par l’OMS et selon le barème en vigueur.

Rapport de mission
Un rapport final conjoint sera élaboré dans un délai de 10 jours après la fin de la mission (maximum de 10 pages et suivant le modèle fourni). Ce rapport, rédigé en français, devra être envoyé au ministère de la santé et à l’OMS.
Suivi-évaluation
Dans l’intérêt du bénéficiaire et de l’OMS, les indicateurs ci-dessous permettront d’évaluer pendant et après la mission, les résultats de la mission d’expertise afin de pouvoir à terme mesurer l’atteinte des objectifs propres à la mission.

Informations pratiques



Il sera mis à la disposition des évaluateurs des moyens logistiques et de communication pour leur mission. Ils devront disposer d’un ordinateur personnel.



Le personnel de la Direction de la politique pharmaceutique (DPP) apportera l’appui nécessaire à l’équipe d’évaluateurs.

Grade: NO -C

Type de contrat : Accord de services spéciaux (SSA)

Durée du Contrat : 45 Jours

Lieu d’affectation : Ouagadougou – Burkina Faso

Organisation : Représentation de l’OMS au Burkina Faso